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19-07-2019 / Mutation de PDGFRB

Une équipe chinoise a publié la mise en évidence d'une mutation somatique "gain de fonction" dans le gène codant pour pour le récepteur PDGFRB dans 7 / 41 (17%) adénopathies d'UCD HV.

Cette mutation serait présente dans des cellules non lymphoïdes du ganglion.
Cette découverte relance l'hypothèse d'une maladie associée aux cellules folliculaires dendritiques ou à leur précurseur.
Si cette anomalie acquise est confirmée, elle ouvrirait la possibilité d'une thérapie ciblée dans cette maladie dont le traitement de référence reste aujourd'hui la chirurgie.
Li Z. et al. Leukemia 33, 1035-1038 (2019)

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