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ASSOCIATION DE PATIENTS

Malheureusement il n’existe pas en France, ni même dans un pays francophone, d’association de patients atteints de Maladie de Castleman. Ceci est regrettable car les associations de patients représentent un rouage essentiel des Centres de Références. Elles ont prouvé dans d’autres pathologies leur importance dans l’amélioration de la prise en charge des patients, à la fois par les liens créés entre des patients qui se sentent bien souvent isolés avec une maladie que personne ne connaît, mais aussi par la puissance de leur voix face aux pouvoirs publics et aux industriels.
 
Nous souhaitons pouvoir faciliter la constitution d’une association française ou francophone et sommes prêts à aider toute personne ou famille qui se sentirait motivée par un projet de ce type.
 
Contact :        contact@castleman.fr

ACTUALITÉS


Physician of the Year 2018
 

Le Pr Eric Oksenhendler

récompensé pour le travail du Centre de Référence Français

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ASH 2019
   
La Maladie de Castleman

à l'ASH 2019

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Publication du PNDS

27 Novembre 2019
 
Le PNDS
Maladie de Castleman

 
est mis en ligne
sur le site de l'HAS
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AGENDA

21-12-2019
    Save the Date !

​      17 Juin 2020

  Troisième Journée nationale
                  du CRMR

 

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